需要相信你反微生物产品和过程消除设施中污染物的能力30多年的消毒效果研究 消毒资格研究 经验丰富的咨询团队

受控制造环境异效消毒

分解条件正式评价反微生物产品和过程的功效和适配性,用于消除无菌、无菌或受控制造环境内各种表型和组件中的污染物微生物和病毒GLP方法消毒效果测试正式评价用于消除各种表型和组件中污染物微生物的反微生物产品的功效和适配性

元素达标USP <1072>消毒测试方法 并会与你合作 帮助开发有效清洗/消毒可测试您的表面,使用应用法和产品使用您的设施对抗 Conseration提供或Eple获取的微生物和病毒生成数据支持您的实践消毒效果研究评价设施使用消毒剂的有效性,并提供固态GLP或cGMP数据

深入了解服务联系我们今天

异性测试方法

异性细菌类、尤斯特类和spores类GMP制造厂中发现的代表面使用测试生物注入制造厂中使用加上设施在制造流程中隔离的任何例行微生物污染物表面使用设施常用消毒法消毒处理后表面对生存机体进行回溯认为适当消毒所必要的减量水平由进行资格测试的GMP设施确定。

异性抗病毒活动测试-GMP制造设施中发现的代表面使用测试病毒注入制造生产中使用加上设施在制造过程隔离的任何例行病毒污染物表面使用设施常用消毒法消毒处理后,表面通过测试病毒专用解析法恢复生存病毒认为适当消毒所必要的减量水平由进行资格测试的GMP设施确定。

分解药厂资质

Eple的反微生物专家使用cGMP方法评价反微生物产品和过程的功效和适配性,并使用程序消除无菌、无菌或受控制造环境内各种表面和项目中的污染物微生物综合消毒认证服务符合USP<1072>消毒认证方法咨询团队会与你合作 开发有效净化系统

深入了解服务联系我们今天

元素优异

与Ecent今日合作用综合消毒认证服务确保无菌、无菌和受控环境安全30多年经验成为受控环境制造组织的首要伙伴,我们的消毒效果研究评价消毒剂和设施使用程序的有效性并提供固体GLP或cGMP数据

深入了解消毒认证服务,学习可用额外方法或与专家对话联系上我们今天

点击橙色信息按钮填表团队成员会与你联系

通知我们你在找什么